Ein neuer Endometriose-Bericht unterstreicht die mangelnde Unterstützung der britischen Regierung für diejenigen, die an der Krankheit leiden

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Am 19. Oktober veröffentlichte die Allparteien-Fraktion (APPG) für Endometriose in Zusammenarbeit mit Endometriosis UK einen 78-seitigen Bericht darüber, wie sich die Krankheit auf Menschen in Großbritannien auswirkt. Ziel des Berichts ist es, das Bewusstsein für Endometriose zu schärfen, und es werden Empfehlungen an die britische Regierung gegeben, wie sie nicht nur die mit der Krankheit lebenden Menschen besser unterstützen kann, sondern auch den Diagnoseprozess beschleunigen kann, der für die meisten Menschen Jahre dauern kann. In den Leitlinien werden auch die Auswirkungen von COVID-19 auf die Endometriose-Versorgung sowie die Versorgung von Personen, die sich nicht als Frauen identifizieren, und Personen in BAME-Gemeinschaften untersucht. Über 10.000 Personen teilten ihre Erfahrungen in einer Umfrage mit, und 75 dieser Personen teilten ihre Erfahrungen auch in mündlichen Anhörungen im Parlament mit.

Sir David Amess, Abgeordneter und Vorsitzender der Allparteien-Fraktion für Endometriose, eröffnete den Bericht mit den Worten: „Dieser Bericht ist ein längst überfälliger Bericht darüber, wie Menschen mit Endometriose in ganz Großbritannien eine bessere Gesundheitsversorgung verdienen.“ Und er hat recht; Die Ergebnisse sind umfangreich und die Statistiken schockierend.

Im Voraus haben wir die wichtigsten Statistiken aus dem Bericht und der APPG zu den Empfehlungen von Endometriosis für einen Regierungswechsel aufgeschlüsselt.

APPG zur Statistik des Endometrioseberichts (vor der COVID-19-Pandemie):

Endometriose-Diagnose

  • Im Durchschnitt dauert die Diagnose in England acht Jahre, in Schottland 8,5 Jahre und in Wales 9 Jahre und in Wales 9 Jahre
  • Vor der Diagnose: 58 Prozent der Menschen besuchten ihren Hausarzt mehr als 10 Mal und 41 Prozent mehr als 15 Mal
  • 53 Prozent der Menschen gingen mit Symptomen zu A & E und 27 Prozent besuchten A & E dreimal oder öfter
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Endometriose-Behandlung

  • 46 Prozent fanden ihren Hausarzt nicht hilfreich oder sehr wenig hilfreich
  • 32 Prozent fanden ihren Gynäkologen nicht hilfreich oder sehr wenig hilfreich
  • Nur 19 Prozent der Menschen wussten, dass sie in spezialisierten Endometriose-Zentren gesehen wurden
  • 30 Prozent warteten 6 Monate oder länger auf eine Operation, als ihr Gynäkologe sagte, dass sie sie brauchten
  • 54 Prozent waren nicht sicher, ob sie einen Termin bei einem Frauenarzt wegen ihrer Endometriose bekommen könnten, wenn sie dies für nötig hielten
  • 72 Prozent erhielten bei der Diagnose keine schriftlichen Informationen

Auswirkungen auf die Endometriose

  • 95 Prozent sagten, Endometriose habe sich negativ auf ihr Wohlbefinden ausgewirkt
  • 89 Prozent gaben an, dass dies ihre Fähigkeit beeinträchtige, das Leben so zu führen, wie sie es wollen
  • 90 Prozent möchten Zugang zu psychologischer Unterstützung, dies wurde ihnen jedoch nicht angeboten

APPG on Endometriosis Report Empfehlungen:

  1. Diagnosezeit reduzieren
  2. NHS-Wege und Zugang zu fachlicher Unterstützung
  3. Bewusstsein
  4. Fruchtbarkeit
  5. Psychische Gesundheit
  6. Arbeit und Leistungen
  7. Bildung
  8. Vielfalt und Integration

Der vollständige Bericht enthält so viel mehr Details. Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Website von Endometriosis UK. Sie können auch unseren umfassenden Leitfaden zur Endometriose lesen, indem Sie hier klicken.

Bildquelle: Getty / Maskot