Vielversprechende Neuigkeiten: Erste Datenberichte Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer ist zu 90% wirksam

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Pfizer berichtete am Montag, dem 9. November, dass die COVID-19-Impfstoffforschung, die seit März mit BioNTech an der Spitze steht, vielversprechend ist. Bei der ersten formellen Überprüfung der klinischen Phase-3-Studie wurde festgestellt, dass der Impfstoff zu mehr als 90 Prozent wirksam ist. Darüber hinaus sagten die Unternehmen in einer Pressemitteilung, dass das externe, unabhängige Datenüberwachungskomitee, das die Analyse durchführt, auch keine ernsthaften Sicherheitsbedenken festgestellt habe.

Der Impfstoff ist ein Impfstoff mit zwei Dosen, der im Abstand von etwa drei Wochen verabreicht wird. Es basiert auf mRNA, was bedeutet, wie Die New York Times erklärt, es „nimmt genetisches Material, das als Messenger-RNA bezeichnet wird, und injiziert es in Muskelzellen, die es wie Anweisungen zum Aufbau eines Proteins behandeln – eines Proteins, das sich auf der Oberfläche des Coronavirus befindet. Die Proteine ​​stimulieren dann das Immunsystem und führen vermutlich dazu lang anhaltender Schutz gegen das Virus. „

Die Analyse des Komitees stammt von 94 Freiwilligen aus der Phase-3-Studie, die Ende Juli begann und an der bis heute weltweit über 43.000 Teilnehmer teilgenommen haben. Die 94 untersuchten Personen entwickelten COVID-19, hatten jedoch keine Hinweise auf eine vorherige Infektion, und wir wissen nicht, welche Freiwilligen das Placebo und welche den Impfstoff erhielten. Diese Daten wurden noch nicht veröffentlicht, geschweige denn einer Peer-Review unterzogen, und die anfängliche 90-prozentige Wirksamkeitsrate (sieben Tage nach der zweiten Dosis) könnte sich ändern, wenn die Studie mit ihrer endgültigen Analyse fortfährt.

Davon abgesehen hat die FDA angegeben, dass Impfstoffe eine Mindestwirksamkeitsrate von 50 Prozent haben müssen. Pfizer sagte, es werde die Studie verlängern, bis Daten von 164 mit Coronaviren infizierten Personen vorliegen, im Gegensatz zu den ursprünglich ausgewerteten 94. Eine weitere Einschränkung: Es ist unklar, wie lange die Immunität gegen den Impfstoff anhält.

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Während die Phase-3-Studie fortgesetzt wird, soll das Potenzial des Impfstoffs zum Schutz gegen COVID-19 bei Personen bewertet werden, die zuvor ebenfalls COVID-19 ausgesetzt waren, heißt es in der Pressemitteilung, und die Prävention gegen schwere Fälle bewertet werden. Pfizer und BioNTech werden voraussichtlich noch in diesem Monat die Genehmigung für den US-Notfall einholen.

Damit ist Pfizer das erste Unternehmen, das so spät in Studien positive Ergebnisse eines Impfstoffs bekannt gibt Die New York Times. Führungskräfte des Unternehmens haben Berichten zufolge angegeben, dass Pfizer bis Ende des Jahres genügend Dosen hergestellt haben wird, um bis zu 20 Millionen Menschen zu immunisieren.

„Wir erreichen diesen entscheidenden Meilenstein in unserem Impfstoffentwicklungsprogramm zu einer Zeit, in der die Welt ihn am dringendsten benötigt, da die Infektionsraten neue Rekorde aufstellen, Krankenhäuser kurz vor Überkapazitäten stehen und die Volkswirtschaften Schwierigkeiten haben, wieder zu öffnen“, sagte Albert Bourla, Vorsitzender und CEO von Pfizer, DVM, PhD, sagte in einer Erklärung. „Mit den heutigen Nachrichten sind wir der Bereitstellung eines dringend benötigten Durchbruchs für Menschen auf der ganzen Welt einen bedeutenden Schritt näher gekommen, um diese globale Gesundheitskrise zu beenden.“

fafaq möchte Ihnen die genauesten und aktuellsten Informationen über das Coronavirus liefern. Details und Empfehlungen zu dieser Pandemie haben sich jedoch seit der Veröffentlichung möglicherweise geändert. Die neuesten Informationen zu COVID-19 finden Sie in den Ressourcen der WHO, des NHS und der GOV.UK.

Bildquelle: Getty / Karl Tapales