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Jameela Jamil ging in der Weihnachtswoche 2022 auf Instagram, um ihre Anhänger über den Gesundheitszustand zu informieren, mit dem sie lebt. Das Video zeigt den „She-Hulk“ -Star, der die Haut auf ihrem Gesicht nach außen zieht, um seine Elastizität zu demonstrieren, um das Bewusstsein für das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) zu schärfen, bei dem sie im Alter von 9 Jahren diagnostiziert wurde.
„Schau dir das an. Das ist kein Filter, das ist keine App, das ist nur mein Gesicht. Schau dir an, wie elastisch das ist“, sagt sie. EDS ist eine Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft, das Haut, Gelenke und Blutgefäße im Körper unterstützt. Während es verschiedene Typen gibt, ist Hypermobile EDS (HEDS) der häufigste und der Typ, mit dem Jamil lebt. Sie beschreibt einige der Symptome, die auftreten können, und betont, wie wichtig es ist, eine Diagnose zu erhalten.
„Ich möchte darüber sprechen, weil es eine wirklich ernsthafte Erkrankung ist und jeden einzelnen Teil Ihres Körpers beeinflusst und sogar Ihren Geist beeinflusst“, erklärt sie. „Es ist sehr gefährlich zu wissen, dass Sie es haben, wenn Sie es haben.“ Dies ist während der Schwangerschaft von besonderer Bedeutung, um sicherzustellen, dass alle Ärzte sich der Erkrankung bewusst sind. Jamil fordert ihre Fans auf, einen Rheumatologen zu sehen, wenn sie leicht blauen oder lange dauert, um zu heilen. „Es macht dich Clumsier, manchmal lässt es deine Gelenke anschwellen, manchmal bedeutet es, dass du nicht verteilt, es bedeutet, dass deine Zähne schwieriger zu arbeiten sind“, skizziert sie. Jamil fügt hinzu, dass Migräne ein Symptom ist, ebenso wie eine Veranlagung für die Neurodivergenz, die Fähigkeit, zufällige Allergien gegen Dinge zu entwickeln, weshalb sie für den Fall immer ein EpiPen mit ihr trägt und anfällig für Ohnmacht ist.
„Ich trinke, rauche oder droge keine Drogen, da ich mir Sorgen um das Gesicht mache, das ich bereits mit meiner Gesundheit sehr nachteilig habe“, sagt sie. Für einige ist die Erkrankung relativ mild, aber für andere können die Symptome schwächend sein. Obwohl es keine spezifische Behandlung gibt, ist es möglich, Symptome mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zu behandeln. „Girls“ -Star Lena Dunham leidet ebenfalls mit EDS und spricht 2019 über Flair Ups.
Jamil hat zuvor über ihre EDS -Diagnose gesprochen und einen Autounfall und einen Krebsangst haben. Infolgedessen beschuldigten grausame Trolle online sie, das Munchhausen -Syndrom zu haben, was bedeutet, dass jemand Krankheitssymptome herstellt. Jamil twitterte zu der Zeit, als sie das Mobbing über ihre Gesundheit satt hatte. Seitdem hat sie sich entschieden, dieses Mobbing für soziale Medien zu ignorieren, um anderen zu helfen, die mit derselben Erkrankung leiden.
Jamil wurde ihr Video mit Bildunterschrift versehen und sich an ihre früheren Revelaionen wandte. „Tut mir leid, dass ich nicht öfter darüber spreche. Das Internet hat sich über meine Gesundheitsprobleme über mich lustig gemacht und es hat mich für eine Weile selbstmörderisch gemacht. Aber sie sind nur ein paar unwissende Arschlöcher, die Hundertstel unserer Stärke nicht haben. Sie können sich nicht vorstellen, das zu überleben, was wir überleben, also entscheiden sie sich, uns stattdessen darüber zu beleuchten. Ich habe es nicht fertig, mit den Menschen zu sprechen, die für dieses äußerst wichtige Thema wichtig sind, weil eine Reihe von Menschen, die Glück haben, eine gute Gesundheit zu haben, keine Seelen. Lassen Sie uns gemeinsam das Bewusstsein für dieses Thema schärfen und ein paar Motherfucking -Leben retten! “
Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, diese Symptome erkennt oder nach Unterstützung bei EDS suchen, hat Ehlers-Danlos Support UK eine freie Helpline unter 0800 907 8518.
Bildquelle: Getty / Raymond Hall